0
Устойчивость патогенов к антибиотикам формируется быстрее, чем новые препараты внедряются в клиническую практику, что становится причиной кризиса в здравоохранении. Большинство антибиотиков были разработаны скринированием микроорганизмов почвы, однако к 60-м годам ограниченные ресурсы бактерий, пригодные для культивирования в рамках этого метода, были исчерпаны. Синтетические методы в производстве антибиотиков заменить эту платформу полностью оказались не в состоянии. Некультивируемые бактерии, составляющие около 99% всех биологических видов внешней среды, представляют из себя непочатый запас материала для производства новых антибиотиков.
Нами были разработаны несколько методов выращивания некультивируемых бактерий как в естественных условиях, так и с использованием специальных способствующих факторов. Настоящим сообщаем о новом антибиотике, который мы назвали теиксобактин, полученном при скринировании некультивируемых бактерий. Теиксобактин ингибирует синтез клеточной оболочки, связываясь с высококонсервативным мотивом лирида II (прекурсор петидогликана) и липида III (прекурсор тейхоевой кислоты клеточной оболочки). Никаких мутантов Staphylococcus aureus или Mycobacterium tuberculosis, резистентных к теиксобактину, обнаружено не было. Свойства этого препарата подсказывают в каком направлении может идти разработка антибиотиков, которые, скорее всего, смогут избежать формирования резистентности.
Losee L. Ling и др. Новый антибиотик убивает патогены, не формируя в них заметной резистентности. Nature. (2015). doi:10.1038/nature14098