0
Цирковирус свиней тип 2 (ЦВС-2) - небольшой вирус с односпиральной кольцевой молекулой ДНК, который связывают с целым рядом заболеваний у выращиваемых свиней, известных под общим названием цирковирусные болезни свиней (ЦВБС). Основные белки ЦВС-2 включают белки, связанные с ауторепродукцией, закодированные в открытой рамке считывания 1 (ORF1) и капсидный белок, закодированный в открытой рамке считывания 2 (ORF2). Основываясь на идентичной последовательности OFR2, ЦВС-2 можно подразделить на различные генотипы. Эти генотипы ЦВС-2 были последовательно, в зависимости от времени их идентификации, обозначены строчными буквами (a, b, c, d и e; Рис.1). В течение долгого времени в мировом свиноводстве ЦВС-2а был доминирующим штаммом, на основе которого изготавливались все основные коммерческие вакцины против ЦВС-2. В период с 2000 по 2005 годы происходит смещение в сторону генотипа ЦВС-2b. Сегодня ЦВС-2b - самый распространенный штамм среди поголовья свиней.
Рис. 1. Взаимосвязь основных генотипов ЦВС-2, основанная на сравнении последовательностей в ORF2
В 2012 году в США в генотипе ЦВС-2d было отмечено появление новых вариантов или мутантов ЦВС-2 (mPCV2), которые были достаточно быстро отнесены к разряду возбудителей цирковирусных болезней свиней (ЦВБС). Основным отличием этих новых вариантов от традиционных штаммов ЦВС-2a и ЦВС-2b является дополнительная аминокислота в ORF2 (234 вместо 233-х). Тем не менее, в ORF2 существует огромное количество других отличий между mЦВС-2, ЦВС-2a и ЦВС-2b, значимость которых на данный момент неизвестна. Несмотря на то, что мутант ЦВС-2b (mPCV2b) был идентифицирован недавно (2012год) в Северной Америке, похожие вирусы проявлялись в Азии и Европе в течение многих лет, отражая тем самым тот факт, что этот генотип ЦВС-2 не является новым. Любопытно, что в тех географических районах, где секвенирование ЦВС-2 проводится на постоянной основе, распространение mЦВС-2 штаммов в последние годы продолжает увеличиваться, что возможно связано с некоторыми селективными преимуществами данной группы вируса.
По перекрестному иммунитету к ЦВС-2a и ЦВС-2b существуют многочисленные документальные данные, которые подтверждаются отличными практическими результатами противодействия цирковирусным болезням свиней (ЦВБС) с помощью коммерческих вакцин. С появлением мутантов ЦВС-2 (mPCV2) свиноводы и ветеринары все чаще стали заявлять о случаях, как им представляется, «несработавшей вакцины» и разбираться с тем, что в привитом стаде снова появлялись симптомы ЦВБС. Хорошо известно, что «несработать» вакцина может по разным причинам, например, несоблюдение рекомендованной процедуры вакцинации, ненадлежащее хранение вакцины, уменьшение дозы и др. Возможность того, что коммерческие вакцины обладают недостаточной перекрестной защитой от mЦВС-2 сейчас является основным поводом для беспокойства. Исходя из этого, было проведено пилотное исследование по оценке эффективности коммерческой вакцины на основе ЦВС-2а и экспериментальной вакцины на основе mЦВС-2 против mЦВС-2. Для исследования были использованы поросята, которые родились с помощью кесарева сечения, не получали молозива и были привиты с интервалом в 2 недели. Стимуляция гомогенатом тканей с mЦВС-2 и вирусом РРСС была проведена спустя 2 недели после ревакцинации. В качестве контроля выступала группа невакцинированных свиней. Привитые и непривитые свиньи были перемешаны и содержались в одних и тех же станках. После стимулирования у отдельных свиней из группы привитых коммерческой вакциной был обнаружен низкий уровень mЦВС-2, у свиней, привитых вакциной на основе mЦВС-2, он отсутствовал. Однако что важно, у всех непривитых свиней контрольной группы был очень высокий уровень виремии mЦВС-2 и характерные клинические симптомы цирковирусных болезней свиней. Результаты как этого пилотного так и последующих исследований не только определенно показывают, что коммерческие вакцины способны противостоять mЦВС-2, но и убеждают свиноводов в эффективности существующих на данный момент мер по борьбе с ЦВБС.
